湘云鲫2号抗病能力的研究

2023-12-11 09:41| 发布者: 当代水产 | 查看: | 评论: 0

本实验分别对湘云鲫2号和异育银鲫进行尾静脉采血，4℃3500r/min 离心15min，收集血清，收集血清保存于-80℃待测；经过检测，结果表明，湘云鲫2号血清中溶菌酶平均含量为0.28(ug/ml)，异育银鲫血清中溶菌酶的平均含量是0.21(ug/ml)，差异显著。湘云鲫2号血清中白蛋白含量是8.72g/L约为异育银鲫血清中白蛋白含量的2/3倍，差异显著；碱性磷酸酶含量是20.83U/L约为异育银鲫的2/3倍，差异显著；谷丙转氨酶含量是27.00U/L约为异育银鲫的1/6倍，差异极为显著；谷草转氨酶含量是231.17U/L约为异育银鲫的1/5倍，差异极为显著；在湘云鲫2号血清中肌酐的含量是1.98nmol/L约为异育银鲫的1/2倍。

1、试验材料和方法

1.1 试验材料

湘云鲫2号和异育银鲫分别来源于常熟市昆承湖水产有限责任公司和苏州市阳澄湖现代农业发展有限公司。湘云鲫2号体重400-500克，异育银鲫体重400-500克。

1.2 试验方法

1.2.1 血清溶菌酶活性测定

1.2.1.1 血清的制备
分别对湘云鲫2号和异育银鲫进行尾静脉采血，4℃3500r/min 离心15min，收集血清保存于-80℃待测。

1.2.1.2 溶壁微球菌应用液的制备
在溶菌酶标准品中加入双蒸水1ml，配成2mg/ml的标准品贮备液，4℃保存，临用前用双蒸水稀释800倍，稀释成2.5ug/ml的标准品应用液。

1.2.1.3 标准品的制备
在溶菌酶标准品中加入双蒸水1ml，配成2mg/ml的标准品贮备液，4℃保存，临用前用双蒸水稀释800倍，稀释成2.5ug/ml的标准品应用液。

1.2.1.4 标准品的制备
在溶菌酶标准品中加入双蒸水1ml，配成2mg/ml的标准品贮备液，4℃保存，临用前用双蒸水稀释800倍，稀释成2.5ug/ml的标准品应用液。

1.2.1.5 溶菌酶活性的测定
将配好的应用菌液、标准品液及所需检测的样本均放入37℃水浴箱中预温5min以上，使菌液、标准液及检测样本的温度达37℃。在分光光度计530nm 处，1cm光径比色皿，以双蒸水调透光度100%。往相应编号的试管中加入200ul待测样本或标准品，取2ml应用菌液迅速冲入试管中，立即混匀，开始计时。迅速倒入比色皿中，在530nm处比色，在5秒和2分5秒时分别读取透光值T2。按下式计算溶菌酶含量:
溶菌酶含量(ug/ml)=(测定透光度UT2-测定透光度UT0)/标准透光度ST2-标准透光度ST0×标准品浓度×样本测试前稀释倍数。

1.2.2 血清中免疫生化指标测定

分别对湘云鲫2号和异育银鲫进行尾静脉采血，4℃3500r/min 离心15min，收集血清，于美国雅培C-8000全自动生化分析仪上进行白蛋白、碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶和肌酐的测定。

2、检测结果

2.1 湘云鲫2号和异育银鲫血清溶菌酶活性

表1 湘云鲫2号和异育银鲫血清中溶菌酶的含量(ug/ml)
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